广州赛隽生物科技有限公司完成超亿元人民币Pre-C轮融资

近日，广州赛隽生物科技有限公司完成超亿元人民币Pre-C轮融资，本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投，并由老股东松禾资本追加投资。所融资金将主要用于核心管线临床推进、商业化团队搭建、市场开拓及创新管线的临床前研发，为赛隽生物在干细胞创新药领域的临床开发及商业化落地提供坚实保障。

干细胞治疗作为细胞与基因治疗产业的核心代表，正迎来政策黄金期。2025年9月国务院审议通过的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（“818新政”） 即将于今年5月实施，“临床研究备案 + 转化应用审批” 双轨模式落地，叠加国家药监局对细胞与基因治疗药品审评审批的持续优化，中国细胞疗法正从政策护航与技术突破的双重驱动中，迎来产业化的关键爆发期。

作为干细胞领域的科研转化标杆，赛隽生物拥有超过10年的深厚科研积淀，创始人兼首席科学家项鹏教授担任干细胞与再生医学国家地方联合工程研究中心主任，公司与中山大学密切合作，自主搭建了骨髓间充质干细胞规模化扩增平台、细胞靶向递送平台、多能干细胞诱导分化平台三代核心技术体系，形成“技术迭代－管线拓展－临床验证”的完整闭环。

根据Insight数据库，公司核心管线研发进度与临床数据均表现亮眼：

? 慢加急性肝衰竭管线，位列全球同适应症进度第一，临床数据显示出优异的安全性与有效性，有望成为全球首款针对该适应症的获批干细胞产品；

? 慢性缺血性脑卒中管线，位列国内同适应症进度前二，已推进至临床Ⅱ期，其临床数据已充分证实产品的安全性与有效性；

? 治疗老年性肌少症管线，全球首个针对该适应症获批进入临床阶段的干细胞药物。

尤为值得关注的是，赛隽生物在商业化布局上已占据显著先发优势。在“先行先试”布局上，公司慢加急性肝衰竭、缺血性脑卒中、肝损伤、肌少症等管线已分别在南沙等先行先试区域获批落地，相关项目已开展收费治疗并产生实际收入，成为目前为数不多实现干细胞临床治疗商业化落地的企业。针对“818新政”，公司已与多家顶级三甲医院深度合作，获批多项临床研究项目，为后期的医疗新技术转化申请奠定了坚实基础，在新政下的先发优势显著。

展望未来，赛隽生物将全速推进核心管线的临床进程与商业化落地。依托深厚的科研积淀与三代核心技术体系，紧抓政策红利与行业窗口期，持续强化技术迭代、管线拓展与临床转化能力，为重大难治性疾病提供全新治疗方案，助力我国细胞治疗产业高质量发展，引领中国干细胞创新药走向全球前沿。

赛隽生物创始人项鹏教授表示：细胞与基因治疗药物研发与转化应用不仅需要科研工作者的持续创新，更需要资本、临床、产业的同频共振。感谢太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金、粤财中垠基金对公司的信任和支持，以此次融资为台阶，我们将紧抓国家将生物医药列为新兴支柱产业这一历史机遇期，在推进自身管线商业化的同时，积极参与行业标准构建，助力我国细胞治疗产业从 ‘跟跑’ 向 ‘领跑’ 跨越，让中国干细胞创新药真正走向全球前沿，为人类健康事业贡献中国智慧与中国力量。