长春高新称子公司口服液获批临床实验，股价已连续跳水

8月19日消息，长春高新公告称，子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。

公告显示，经审查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求，同意GS3-007a口服液开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。

长春高新表示，本药品获得临床试验批准后，公司将严格按照相关国家法律法规和规章，及时组织开展该药品的临床研究工作。鉴于GS3-007a口服液尚需开展相关临床研究，研究结束后的上市批准等工作仍有不确定性，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。

值得注意的是，二级市场表现来看，长春高新18日尾盘跳水，闪崩跌停，19日早盘又一度触及跌停。截止19日午盘，长春高新跌幅收窄至8.91%，报184.1元/股，总市值745.09亿元。